¿Qué es el síndrome de Rett? Síntomas, causas y cómo tratar la enfermedad

El síndrome de Rett (SR) es un trastorno neurológico infantil de causa epigenética, lo que quiere decir que afecta a la configuración de muchos genes y a la producción de proteínas muy importantes para el desarrollo. Es una enfermedad que se origina por una alteración del gen MECP2. Es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 12.000 nacimientos en la mayor parte de los casos niñas ya que se origina en el cromosoma X. Los bebés se desarrollan, generalmente, con normalidad hasta los 6 o los 18 meses y después pierden habilidades como u...
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